Parkinson: Revelan que existen nuevos marcadores genéticos que pueden indicar un riesgo
Existen 12 mutaciones genéticas nuevas que nunca se habían encontrado
Científicos han venido estudiando enfermedades neurodenegerativas, como el Parkinson y el Alzheimer, con el objetivo de encontrar mutaciones genéticas que puedan llevar a la detección precoz y el desarrollo de tratamientos mucho más dirigidos y personalizados.
Gracias a diversos estudios, se sabía que había como 90 mutaciones genéticas que «estaban dando vueltas por allí»; sin embargo, el problema estaba en que los estudios científicos sobre la enfermedad de Parkinson se hacían en poblaciones específicas de Europa y Estados Unidos, lo cual no daba pie a que los hallazgos se puedan generalizar a otras poblaciones del mundo.
Una nueva investigación publicada en la revista Lancet se encargó de estudiar alrededor de 50 000 casos de Parkinson de diversas partes del mundo y se les comparó con casi 2 millones y medio de personas que no tenían la enfermedad.
«Hay 12 mutaciones genéticas nuevas que nunca se habían encontrado y que ofrecen, obviamente, un blanco como para continuar las investigaciones (…) Ojalá nos dé pistas en el futuro para que podamos tener tratamientos nuevos y, quizás, detección precoz de enfermedad de Parkinson», dijo el reconocido médico investigador Elmer Huerta a un medio local.
«Lo interesante y de interés para nosotros y un ejemplo para muchas instituciones peruanas es que en este consorcio internacional han intervenido científicos del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas y de la Universidad Peruana del Sur. Esto es importante porque el rol de las universidades es la investigación y la creación de conocimiento nuevo», manifestó el experto.
