Covid-19

FDA advierte que vacuna de Johnson & Johnson aumenta riesgo de rara enfermedad del sistema nervioso

Agencia que regula los medicamentos en EE.UU. identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson.

La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó el lunes sus advertencias sobre la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson para incluir información sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).

En base a un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización. Hubo una muerte reportada.

El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.

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